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[핫스탁]HK이노엔·카페24·한미약품(종합)

등록 2021-08-09 15:44:26

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보내는 내용	[핫스탁]HK이노엔·카페24·한미약품(종합) [서울=뉴시스] 류병화 기자 = ◇HK이노엔 = HK이노엔이 상장 첫날 강세로 출발했으나 상승폭을 내주며 소폭 상승으로 마감했다. 9일 한국거래소에 따르면 HK이노엔은 공모가 대비 15.4% 오른 6만8100원에 시초가를 형성한 뒤 이날 장중 15.85%까지 뛰었으나 점차 상승폭을 내주며 400원(0.59%) 오른 6만8500원에 거래를 마쳤다. HK이노엔은 의약품 제조업체로 케이켑정, 컨디션 등이 주요제품이다. 지난해 연결기준 매출액 5984억4600만원, 영업이익 870억2900만원, 당기순이익 278억9600만원을 올렸다. 자본금은 현재 144억5200만원 규모다. 주요주주로 한국콜마(42.2%)외 3인이 지분 65.0%를 보유했다. 공모금액은 5969억원, 공모가격은 5만9000원이다. 상장 주관사는 한국투자증권, 삼성증권, JP모간증권 서울지점이 맡았다. ◇카페24 = 카페24가 네이버 인수설에 급등세를 보였다. 카페24는 전 거래일 대비 4900원(10.94%) 오른 4만9700원에 거래를 마쳤다. 카페24는 최근 6거래일 연속으로 상승 마감했다. 한 매체는 네이버가 카페24의 지분 20%가량을 인수하는 내용의 협상을 매듭짓고 계약을 앞두고 있다고 전날 보도했다. 네이버가 카페24를 인수하게 되면 전자상거래 관련 시너지가 커질 것으로 전망되고 있다. ◇한미약품 = 한미약품이 롤론티스 출시 지연 우려에 약세로 마감했다. 한미약품은 전 거래일 대비 1만2500원(3.78%) 내린 31만8500원에 거래를 마쳤다. 한미약품 파트너사인 미국 스펙트럼은 지난 6일 오전 7시30분(한국시간 6일 20시30분) FDA로부터 호중구감소증 치료제 '롤론티스'의 시판허가 신청(BLA)에 대한 CRL(Complete Response Letter)을 수령했다. 스펙트럼에 따르면 FDA는 롤론티스 생산 관련 실사에서 보완사항이 있어 재실사가 필요하다고 통보했다. 스펙트럼은 이번 재실사 통보와 관련해 FDA에 추가 설명을 요청할 예정이다. 가능한 빠른 시일 내에 FDA와 미팅을 갖겠다는 입장이다. ◎공감언론 뉴시스 [email protected] https://weekly.newsis.com

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[핫스탁]HK이노엔·카페24·한미약품(종합) [서울=뉴시스] 류병화 기자 = ◇HK이노엔 = HK이노엔이 상장 첫날 강세로 출발했으나 상승폭을 내주며 소폭 상승으로 마감했다. 9일 한국거래소에 따르면 HK이노엔은 공모가 대비 15.4% 오른 6만8100원에 시초가를 형성한 뒤 이날 장중 15.85%까지 뛰었으나 점차 상승폭을 내주며 400원(0.59%) 오른 6만8500원에 거래를 마쳤다. HK이노엔은 의약품 제조업체로 케이켑정, 컨디션 등이 주요제품이다. 지난해 연결기준 매출액 5984억4600만원, 영업이익 870억2900만원, 당기순이익 278억9600만원을 올렸다. 자본금은 현재 144억5200만원 규모다. 주요주주로 한국콜마(42.2%)외 3인이 지분 65.0%를 보유했다. 공모금액은 5969억원, 공모가격은 5만9000원이다. 상장 주관사는 한국투자증권, 삼성증권, JP모간증권 서울지점이 맡았다. ◇카페24 = 카페24가 네이버 인수설에 급등세를 보였다. 카페24는 전 거래일 대비 4900원(10.94%) 오른 4만9700원에 거래를 마쳤다. 카페24는 최근 6거래일 연속으로 상승 마감했다. 한 매체는 네이버가 카페24의 지분 20%가량을 인수하는 내용의 협상을 매듭짓고 계약을 앞두고 있다고 전날 보도했다. 네이버가 카페24를 인수하게 되면 전자상거래 관련 시너지가 커질 것으로 전망되고 있다. ◇한미약품 = 한미약품이 롤론티스 출시 지연 우려에 약세로 마감했다. 한미약품은 전 거래일 대비 1만2500원(3.78%) 내린 31만8500원에 거래를 마쳤다. 한미약품 파트너사인 미국 스펙트럼은 지난 6일 오전 7시30분(한국시간 6일 20시30분) FDA로부터 호중구감소증 치료제 '롤론티스'의 시판허가 신청(BLA)에 대한 CRL(Complete Response Letter)을 수령했다. 스펙트럼에 따르면 FDA는 롤론티스 생산 관련 실사에서 보완사항이 있어 재실사가 필요하다고 통보했다. 스펙트럼은 이번 재실사 통보와 관련해 FDA에 추가 설명을 요청할 예정이다. 가능한 빠른 시일 내에 FDA와 미팅을 갖겠다는 입장이다. ◎공감언론 뉴시스 [email protected]

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